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破解许多胚胎不能通过PGS基因筛查的秘密

很多去泰国做第三代试管的准父母

通常会有一个疑惑:

为什么夫妻双方染色体都是正常的

但是还是会有一半左右的

胚胎无法通过PGS

一般的说法是这些胚胎在

分裂的过程中染色体产生了变异

那么问题来了

和正常人相比

这些人都是染色体正常的

只是某个生殖系统的器官有问题而已

但为何他们的胚胎的染色体

会有如此高的变异率?

要知道在正常人中间

如果双亲没有遗传病的

非常少见流产或生下缺陷儿的

难道同样的精子卵子

做试管受精的会比体内自然受精的

染色体发生变异的几率要高?

真相到底是什么呢?


首先要了解下染色体问题是什么、有多严重?



人类有23对染色体

每一条染色体上的DNA 片段

就是一个基因

下图中左侧的X形就是染色体

而右侧的片段就是染色体上的基因

23对染色体上面分布着大约5-10万个基因



胚胎的染色体是精子和卵子的

染色体重新组合而成的

在精子和卵子成熟过程中

会发生减数分裂

就是染色体从两倍体变成单倍体

然后在精卵结合的过程中

重新组合成两倍体

如果这个减数分裂或者

精卵结果过程出现错误

胚胎的染色体就会异常

所以不是遗产导致的

而是精卵分裂和结合过程中产生的

一般情况下

健康的人拥有正常排序的染色体数

但仍会有个别出生婴儿可能

患有染色体异常导致的疾病

染色体数量缺失(非整倍体)



除了性染色体

其他22对染色体都应该是两条即2倍体

如果哪一号染色体

只有1条或者3条(三体)

就是染色体数量问题

染色体数量异常导致的

遗传病有上百种

典型的如21三体即唐氏综合症

18三体爱德华症

  13三体综合症帕套症

 5p综合症猫叫综合症

特纳氏综合症 

克氏综合症、两性畸形等

     染色体结构异常     



每个染色体上有多个基因片段

如果染色体上的基因片段

发生易位(T-Translocation)

倒置(INV-Inversion)等问题

就是结构异常

常见的如罗氏易位

慢性粒细胞白血病

(第22号和第14号染色体易位)

9号染色体倒置等

但事实上我们应该换个

角度想这个问题:

能够顺利出生的健康婴儿其实才是冰山一角

辅助生殖专家表示

看到的不着床、流产

或者胎停育其实更多

这些大多数有染色体异常的

胚胎会被自然淘汰

99%的流产是胎儿的原因

而不是母体的原因


引起染色体异常的原因主要有三点



不良的生活习惯 如抽烟酗酒

极有可能引起影响到卵子质量

影响到婴儿的健康

所以,爱自己也是爱孩子的一种表现哦



部分女性可能因为特定遗传基因

导致比平均年龄更容易

出现染色体异常

关于这个问题

我们很可能通过血液的基因检测

预知到女性卵子或胚胎的

染色体异常风险性



 女性年龄是引起染色体异常最大的因素

要知道20-25岁的女性平均有

17%的卵子出现异常

而40-45岁的女性则有79%的

卵子出现异常

妇产科医生一般都建议

女性35岁之前完孕

综上述看来准爸妈们是否还会认为

做试管受精的会比体内自然受精的

染色体发生变异的几率要高吗?

这个问题是很荒诞的

染色体异常目前还没有听说

会因为试管婴儿技术导致变异的数据

试管婴儿技术的宗旨是

让更多的不孕不育患者

能最大机会去拥有一个健康的孩子

况且第三代试管技术的运用

更是从胚胎移植前帮准父母筛查出

更健康的胚胎

也就是说第三代试管婴儿

相对比自然受孕的宝宝更健康

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